Kjøp Xalatan

Indikasjoner: 

Brukt til behandling av pasienter med forhøyet intraokulært trykk ved: 

• forhøyet IOP; 

• glaukom (open-form). 

 

 

Hvordan bruke: 

Tildelt bare for voksne, fordi ikke etablert effekt og sikkerhet hos pasienter med barndommen. Som en komponent i en kombinasjonsterapi, så vel som en monoterapi. Hvis Xalatanbehandling er tilordnet på en bakgrunn av andre oftalmiske medikamenter, bør den lokale administrasjonen være blokkert med et intervall på minst 5 minutter. 

 

Tildele en voksen (inkludert eldre pasienter) og en dråpe en gang en dag i øyet med økt intraokulært. Anbefalt medisiner innpodet i kveldstimene i dag. Forskning har slått fast at en reduksjon i tidsintervallet mellom drypping av effektiviteten av intraokulært trykk reduksjonen er mye verre, så det anbefales ikke å overstige det oppgitte dosering. Hvis begrave Xalatan savnet etter drypping ble utført som vanlig - bare en dråpe. 

 

 

Bivirkninger: 

På bakgrunn av den lokale bruken av stoffet i lang tid, ca 10% av pasientene utvikler konjunktival hyperemia (mindre), og bare 1% av pasientene rødme er gjennomsnittlig alvorlighetsgrad. Allergiske reaksjoner som utslett. Sett i noen pasienter punkt erosjon av epitel, som fortsatte i stor grad uten noen symptomer. Det er også mulig øket pigmentering av iris. I sjeldne tilfeller, det var makulært ødem, spesielt hos pasienter med nærvær av en pseudo eller aphakia.

Kontra: 

Lokal applikasjon av Xalatan er kontraindisert hos pasienter med allergiske reaksjoner på stoffet komponentene. 

 

 

graviditet: 

Bruk av Xalatan under graviditet er berettiget hvis de potensielle fordelene ved utnevnelsen av latanoprost overgår alle mulige risikoer for fosteret under graviditet og fødsel. Metabolitter av latanoprost og latanoprost selv kan trenge inn i brystmelk, så Xalatan gis til ammende mødre anbefales ikke. 

 

 

Interaksjon med andre legemidler: 

Addiktorami Xalatan er timolol og andre betablokkere og andre agonister dipivalil, acetazolamide og andre karbonanhydrasehemmere blokkere. Partial vanedannende effekt er observert i kombinasjon med pilokarpin og andre holinomimetikami. 

 

Basert på in vitro-studier funnet at blandingen av Latanoprost med tiomersal føre til utfelling, men hvis stoffet vil ha begge sine instillasjon kan ikke utføres samtidig (anbefalt intervallet er 5 minutter eller mer). 

 

 

overdose: 

Når den brukes lokalt i tilfelle av en overdose kan merkes konjunktival hyperemia og øyeirritasjon. 

Når systemet tilfeldig søker Xalatan kan vises oppkast, kvalme, smerter i hodet, svakhet, svimmelhet, magesmerter, overdreven svetting (i eksperimenter på friske frivillige slike symptomer oppstår hos personer behandlet lanatoprost intravenøst ​​i en dose på 5 til 10 mcg / kg). Dersom systemet brukes Xalatanbehandling forekom hos pasienter med astma, kan den betydelige virkning på luftveiene ikke påvises når det mottas en dose av Latanoprost, som overstiger sredneterapevticheskih 7 ganger. 

 

1 hetteglass inneholder 125 mg Xalatan latanoprost. Når den første passasjen gjennom leveren metabolisme undergår 90% av aktiv ingrediens. Lanatoprosta når det gis systemisk i en dose på 3 mg / kg (data basert på eksperimenter med intravenøs administrering av legemidlet til friske frivillige) ingen tegn på overdose ble ikke observert. Ved overdose, symptomatiske hendelser. 

 

 

Produkt: 

Øyedråper i hetteglass med 2,5 ml (0,005% løsning av latanoprost).

Lagringsforhold: 

I et kjølig sted, beskyttet mot lys, ved en temperatur mellom 2 og 8 grader Celsius. Etter at flasken er åpnet kan lagres ved romtemperatur i ikke mer enn 30 dager. Ikke la handlingen til løsning av høy (mer enn 25 grader Celsius) temperaturer. 

 

 

ingredienser: 

Aktive ingredienser: latanoprost. 

Inaktive ingredienser: natriumklorid, Benzalkoniumklorid, natriumdihydrogenfosfat monohydrat, natriumhydrogenfosfat vannfri, vann til injeksjon. 

 

 

i tillegg: 

Noen adjuvans Xalatan (f.eks, benzalkoniumklorid) absorbert kontaktlinser. Derfor, ikke slippe innpodet i øyet med linsen. Etter drypping slitasje linsen kan være etter 15 minutter.

 

Etter langvarig bruk av Xalatan kan forårsake misfarging av iris på grunn av økt produksjon av melanin av melanocytter. Kliniske studier har vist at økt pigmentering ikke er ledsaget av utseendet av lesjoner eller klinisk signifikante symptomer. Denne effekten er nesten aldri observert hos alle pasienter før behandling iris ble malt jevnt grå, brun, grønn eller blå (selv etter å ha brukt Xalatan for 2 år). Men i tilfelle av ujevn flekker (brun-blå, brun og grønn, brun og grå, brun og gul) observert intensivering av brun iris. Oftest er det en sterk brun farge, som blir gradvis spre seg fra midten og ut mot periferien, og over tid (etter mange års bruk), kan hele iris skaffe en intensiv brun farge. Hvis Xalatan avbryte, hyperpigmentering av iris stoppe, men den resulterende fargen er sannsynlig å forbli uendret. 

 

Langsiktige resultater av Xalatan hos pasienter med ikke-uniform fargen på iris er ennå ikke tilgjengelig, så disse pasientene anbefales å forskrive medikamentet bare i tilfeller der andre virkemidler for å redusere intraokulært trykk er dårlig tolerert eller ineffektiv. Xalatan ingen effekt på forbedring av gamle eller nye lentigo eller nevi på iris. Ansamling av pigment i de øvrige deler av øyet (for eksempel i kammerne i øyet eller trabekulært) ved behandling med Xalatanbehandling er ikke åpenbart. Før pasienten begynner å bruke Xalatanbehandling, bør det være informert om mulige endringer i fargen på iris, så vel som muligheten for irreversibel heterokromi i tilfelle av lang-bare 1 øyet.